HR Zone
岗位职责
1、负责建立和维护MAH文件管理体系，保证文件体系有效运行和适用性，并持续满足新法规的要求；
2、负责委托检验、生产机构/企业质量评估/审计，签订质量协议，建立和维护委托检验、生产机构/企业名单及档案，负责组织和进行委托生产的生产、检测和仓储现场的监督；
3、负责起草或审核持有品种的生产工艺规程、质量标准、检验SOP并发放给受托生产企业；
4、负责建立和维护合格供应商名单及档案，将批准的合格供应商名单转移给受托生产企业；
5、负责开展培训管理、偏差、变更、CAPA管理、产品投诉处理、召回管理、产品质量回顾、季度质量分析会、自检、年度报告工作等质量管理作；
6、负责审核持有品种技术转移方案及报告、对受托生产企业的药品工艺验证、持续工艺确认等活动进行审核，确保产品的生产工艺和质量处于受控状态；
7、负责与受托方及时沟通，确保委托生产期间所有涉及委托生产药品质量的各类信息得到及时、充分地共享和研判，有效防控因未有效沟通而产生的质量风险与合规风险。
任职要求
1、本科及以上学历，药学、生物、制药或相关专业；
2、具有三年以上无菌制剂生产QA工作经验；
3、熟悉GMP法规，有偏差、变更、CAPA处理经验；
4、具有良好的沟通协调能力，学习能力强、责任心强，工作严谨。
驻地：珠海
简历请投欧小姐，邮箱：ouyujun@livzon.cn
地址：珠海市金湾区联港工业区创业北路38号 集团总机： 0756-8135888